“潔凈空調系統作為藥品生產(chǎn)和質(zhì)控的重要組成部分，主要為制藥企業(yè)提供潔凈、溫濕度適合的生產(chǎn)環(huán)境，在保護藥品不受環(huán)境污染和其他負面影響的同時(shí)，也為生產(chǎn)人員提供更舒適的工作環(huán)境?！?/p>

EK潔凈空調，護航知名藥企，為昭衍生物提供潔凈安全、高效節能的空調系統解決方案。

昭衍生物成立于2018年初，是上市企業(yè)昭衍新藥的參股子公司，致力于成為最受客戶(hù)信任、全球領(lǐng)先的制藥CDMO企業(yè)。此次，EK空調為昭衍生物北京基地（北京亦昭生物醫藥中試研發(fā)生產(chǎn)基地）項目提供服務(wù)。

北京亦昭生物醫藥中試研發(fā)生產(chǎn)基地項目占地120余畝，預計總投資將超30億元，于2020年6月份正式動(dòng)工，旨在打造有國際影響力的生物藥CDMO生產(chǎn)基地。該項目將建設抗體、基因治療、細胞治療、疫苗等大分子產(chǎn)品生產(chǎn)線(xiàn)，以及凍干、水針、預充針高端制劑線(xiàn)，并配備工藝研發(fā)、質(zhì)量研究實(shí)驗室。

項目全部建成后，將擁有10萬(wàn)升生產(chǎn)規模的生產(chǎn)能力，可以為全球合作伙伴提供涵蓋大分子藥物研發(fā)到規?；a(chǎn)階段的端到端服務(wù)，建立中國大分子藥物研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。

項目解決方案

藥品是關(guān)系人類(lèi)健康與安全的特殊產(chǎn)品，為了使藥品的質(zhì)量得到保障，藥品在生產(chǎn)、包裝、存儲過(guò)程中需符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（GMP）要求。潔凈空調系統作為藥品生產(chǎn)和質(zhì)控的重要組成部分，主要為制藥企業(yè)提供潔凈、溫濕度適合的生產(chǎn)環(huán)境，在保護藥品不受環(huán)境污染和其他負面影響的同時(shí)，也為生產(chǎn)人員提供更舒適的工作環(huán)境。隨著(zhù)我國新版GMP的實(shí)行，各大醫藥企業(yè)對潔凈空調系統的要求已越來(lái)越高。

EK空調于1968年開(kāi)始制造凈化型機組，憑借歐洲領(lǐng)先的空氣處理技術(shù)優(yōu)勢及節能環(huán)?？萍?，一直屹立于醫藥、潔凈行業(yè)空氣凈化處理系統方案的最前沿。在昭衍生物北京基地項目中，EK空調工程師根據項目方需求并經(jīng)過(guò)實(shí)地考察后，最終選擇了EKDM組合式凈化空氣處理機組。該機組嚴格按照歐洲空氣處理機組標準設計和研發(fā)，符合新版GMP要求，滿(mǎn)足項目方對潔凈度、溫濕度、新鮮空氣、定期清洗消毒、高效節能等需求。

EKDM組合式凈化空氣處理機組為雙層面板結構，標準化模數設計，風(fēng)量范圍從990 ~300000m3/h，有新回風(fēng)混合段、表冷段、加熱段、初、中、高效過(guò)濾段、電加熱段、加濕段、阻性消聲段、熱回收、二次回風(fēng)段、風(fēng)機段、均流段等超40種功能段可供選擇，不同功能段的組合可以滿(mǎn)足不同的空氣處理需求。

該機組嚴格按照歐標EN1886設計制造，并已通過(guò)美標AHRI認證和國標GB檢測，可廣泛應用于醫院手術(shù)室、制藥車(chē)間、電子廠(chǎng)房等工藝凈化場(chǎng)合，以及對空氣質(zhì)量要求較高的商場(chǎng)、賓館、寫(xiě)字樓等舒適性場(chǎng)合。